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　　偽狂犬病病毒（PRV）持續(xù)在世界的許多地區(qū)和野生豬群中的商業(yè)豬群中傳播，偽狂犬病病毒對(duì)各地的豬肉生產(chǎn)者構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。目前的DIVA（區(qū)分感染和疫苗免疫動(dòng)物）疫苗和檢測(cè)方法在控制和根除偽狂犬病病毒方面非常有效，但偽狂犬病野毒感染的檢測(cè)依賴于測(cè)試個(gè)體豬樣本，例如血清或肌肉滲出物。研究人員使用PCR和抗體檢測(cè)分析，唾液可作豬偽狂犬病病毒監(jiān)測(cè)的個(gè)體取樣標(biāo)本。

　　匈牙利獸醫(yī)學(xué)家AladarAujeszky于1902年首次發(fā)現(xiàn)偽狂犬病，該病在20世紀(jì)70年代成為嚴(yán)重的疫病問題，當(dāng)時(shí)在歐洲和美國(guó)也發(fā)現(xiàn)越來越多的該病疫情。20世紀(jì)80年代DIVA疫苗和檢測(cè)方法的開發(fā)提供了革命性的新工具，證明在預(yù)防和控制臨床疫病暴發(fā)中，檢測(cè)偽狂犬病野毒感染動(dòng)物以及監(jiān)測(cè)參與偽狂犬病病毒根除計(jì)劃的商品豬群的狀態(tài)等措施都非常有效。該技術(shù)是世界某些地區(qū)商品豬群消滅偽狂犬病病毒的關(guān)鍵。

　　盡管如此，許多國(guó)家的豬群仍然感染偽狂犬病病毒，甚至已經(jīng)根除偽狂犬病病毒的國(guó)家偶爾會(huì)在商品豬群中暴發(fā)，原因是偽狂犬病病毒繼續(xù)在野豬群中傳播。需要更有效地手段來監(jiān)測(cè)偽狂犬病病毒，以便對(duì)“無偽狂犬病病毒”國(guó)家的疫情做出快速反應(yīng)，改善對(duì)地方性偽狂犬病病毒感染地區(qū)的控制。

　　唾液標(biāo)本已被證明對(duì)豬病監(jiān)測(cè)非常有效，因?yàn)槠渲泻胁≡w和病原體特異性抗體，例如可監(jiān)測(cè)豬繁殖與呼吸綜合征病毒、甲型流感病毒、豬圓環(huán)病毒、豬流行性腹瀉病毒、經(jīng)典豬瘟病毒、非洲豬瘟病毒和口蹄疫病毒。

　　研究人員的目的是評(píng)估豬匹配血清和唾液標(biāo)本中偽狂犬病病毒DNA和抗體隨時(shí)間的檢測(cè)，并著眼于偽狂犬病病毒監(jiān)測(cè)中唾液的潛在作用。該研究中，使用gB和gEPCR、病毒中和技術(shù)和三種豬血清抗體ELISA檢測(cè)方法（gB抗體阻斷ELI-SA，gI抗體阻斷ELISA和PRV間接ELI-SA），在偽狂犬病病毒接種的14頭豬只中建立了偽狂犬病病毒DNA和抗體檢測(cè)的時(shí)間模式。在接種后3至21天，在唾液樣品（20％至100％）中檢測(cè)到偽狂犬病病毒DNA，但在血清中未檢測(cè)到。在接種天數(shù)≥10的唾液樣本中檢測(cè)到偽狂犬病病毒抗體。這些結(jié)果表明，使用基于PCR或抗體的分析，唾液可用作偽狂犬病病毒監(jiān)測(cè)的個(gè)體豬取樣的標(biāo)本。

　　1987年就有研究人員收集來自未接種過的豬的口咽拭子接種有毒力的偽狂犬病病毒菌株進(jìn)行試驗(yàn)，報(bào)道了使用四層酶免疫分析技術(shù)測(cè)定IgM、IgA和IgG。2015年有研究人員報(bào)道了使用gBPCR檢測(cè)偽狂犬病病毒接種豬（從接種后3天到14天）唾液中的偽狂犬病病毒。

　　研究結(jié)果表明，唾液可用作基于PCR和抗體檢測(cè)的偽狂犬病病毒監(jiān)測(cè)的診斷標(biāo)本。郝祖慧編譯文章來源：

　　TransboundaryandEmergingDiseases