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現(xiàn)代化豬分子育種技術(shù)

畜牧家禽網(wǎng)  時(shí)間:2012/11/26 16:45:00 來(lái)源:好豬網(wǎng) 閱讀數(shù):

  伴隨著遺傳學(xué)理論的發(fā)展,豬育種技術(shù)也經(jīng)歷了表型選擇→育種值選擇→基因型選擇的過(guò)程。表型選擇是依據(jù)性狀表型值的高低進(jìn)行選擇,雖能獲得一定進(jìn)展,但速度慢,效果不穩(wěn)定。育種值選擇是借助一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,將性狀的表型值進(jìn)行剖分,并從中估計(jì)出可以真實(shí)遺傳的部分,即育種值,從而提高了選種的準(zhǔn)確性和效率。尤其是動(dòng)物模型BLUP方法使得可以充分利用不同親屬的信息,預(yù)測(cè)出個(gè)體的育種值,是實(shí)際生產(chǎn)中廣泛采用的方法。基因型選擇是通過(guò)確定性狀所對(duì)應(yīng)的基因型進(jìn)行選種,即分子育種。這種方法獲得遺傳進(jìn)展的速度快,效果穩(wěn)定。從目前的發(fā)展情況來(lái)看,分子育種主要是以分子標(biāo)記為基礎(chǔ)進(jìn)行標(biāo)記輔助選擇,然后以轉(zhuǎn)基因技術(shù)為基礎(chǔ)進(jìn)行轉(zhuǎn)基因育種。這項(xiàng)工作的前提是檢測(cè)影響豬經(jīng)濟(jì)性狀的主效基因,并進(jìn)行QTL精細(xì)定位。
  1影響豬經(jīng)濟(jì)性狀的主效基因和QTL
  1.1影響豬產(chǎn)仔數(shù)的主效基因
  1.1.1雌激素受體estrogenreceptor,ESR基因
  1.1.2促卵泡素(FSH自亞基基因)
  1.2影響肉質(zhì)性狀的主效基因
  1.2.1氟烷基因Hal
  1.2.2RN基因
  1.2.3抑激素基因
  1.3已發(fā)現(xiàn)的其他QTL
  2標(biāo)記輔助選擇
  標(biāo)記輔助選擇就是利用DNA水平的選擇來(lái)補(bǔ)充以表型值或育種值為基礎(chǔ)的選擇。一般有兩種情況:其一,對(duì)已知基因,通過(guò)測(cè)定其基因型進(jìn)行選擇,又叫基因輔助選擇;其二,基因本身不知,但已知與之連鎖的標(biāo)記,可通過(guò)標(biāo)記信息來(lái)間接選擇與之連鎖的基因。由于標(biāo)記輔助選擇不受環(huán)境的影響,且無(wú)性別的限制,因而允許進(jìn)行早期選種??煽s短世代間隔,提高選擇強(qiáng)度,從而提高選種的效率和選種的準(zhǔn)確性。據(jù)此,可在QTL檢測(cè)和定位的基礎(chǔ)上,利用標(biāo)記的信息來(lái)輔助基因的導(dǎo)入,尤其是對(duì)于低遺傳力的性狀,如繁殖性狀,有助于加快其遺傳進(jìn)展。基因診斷盒技術(shù),從廣義上講,也是標(biāo)記輔助選擇的一部分?;蛟\斷盒的應(yīng)用可以說(shuō)是當(dāng)前豬標(biāo)記輔助選擇最成功的例子,如利用高溫應(yīng)激綜合癥MHS基因診斷盒檢測(cè)豬的高溫應(yīng)激綜合癥,利用雌激素受體ESR基因診斷盒固定豬的高產(chǎn)仔數(shù)基因等。
  3基因敲除
  基因敲除geneknockout又稱基因打靶,是通過(guò)外源DNA與染色體DNA之間的同源重組,精細(xì)地定位修飾和改造基因DNA片段的技術(shù)。它是在胚胎干細(xì)胞技術(shù)和同源重組技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,具有位點(diǎn)專一性強(qiáng),打靶后目的片段可以與染色體DNA共同穩(wěn)定遺傳的特點(diǎn)。
  3.1基因打靶在豬育種上的意義
  用基因打靶的方式對(duì)豬的基因進(jìn)行修飾和改造,可產(chǎn)生一些人類需要的新品種。如動(dòng)物的myostatinMSTN基因,對(duì)肌纖維的形成具有負(fù)調(diào)控作用。實(shí)驗(yàn)證明,雙肌牛即是由于MSTN基因外顯子3的個(gè)別堿基突變?cè)斐傻?。若能在豬上敲除MSTN基因,將可產(chǎn)生骨骼肌明顯增大的雙肌品種,提高生產(chǎn)性能。
  3.2基因打靶技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)
  與傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)相比,基因打靶技術(shù)所要求的動(dòng)物數(shù)量大大減少。從PPL公司的研究報(bào)告看,采用傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)每獲得一個(gè)轉(zhuǎn)基因羊后代,需要51.4只羊,而采用基因打靶技術(shù),每獲得1頭轉(zhuǎn)基因羊后代只需要20.8只羊。并且采用基因打靶技術(shù),可以對(duì)后代動(dòng)物的性別預(yù)先進(jìn)行控制?;蚯贸夹g(shù)在調(diào)節(jié)和改進(jìn)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的表達(dá)方面也有重要作用。顯微注射法生產(chǎn)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物存在著隨機(jī)整合,這種整合容易造成染色體沉默效應(yīng),抑制轉(zhuǎn)基因的表達(dá)。此外,處于或靠近插入位點(diǎn)的染色體序列也會(huì)產(chǎn)生這種沉默效應(yīng),如果在特定位點(diǎn)引入單拷貝的突變,即基因敲除,就可克服這種負(fù)效應(yīng)。
  4中國(guó)“超級(jí)豬”計(jì)劃
  中國(guó)“超級(jí)豬”生產(chǎn)性能目標(biāo):計(jì)劃經(jīng)過(guò)8~10年的改進(jìn),實(shí)現(xiàn)每頭母豬年產(chǎn)瘦肉量1400kg,生產(chǎn)豬日增重1250g,每窩仔豬上市14頭,飼料轉(zhuǎn)化率2.6。計(jì)劃采取的分子育種措施:1利用豬高產(chǎn)仔數(shù)優(yōu)良基因診斷盒,將高產(chǎn)仔數(shù)基因固定在中國(guó)“超級(jí)豬”品種中;2利用豬早期增重優(yōu)良基因的DNA標(biāo)記,提高中國(guó)“超級(jí)豬”父系的日增重和飼料利用率;3利用豬雙肌基因的DNA標(biāo)記和“肥胖”基因的DNA標(biāo)記增加中國(guó)“超級(jí)豬”的瘦肉率;4利用豬高溫應(yīng)激綜合癥MHS基因診斷盒,將中國(guó)“超級(jí)豬”的高溫應(yīng)激綜合癥基因加以控制;5利用豬基因組掃描技術(shù)預(yù)測(cè)*的雜種優(yōu)勢(shì),選擇最優(yōu)配套組合。
  5結(jié)束語(yǔ)
  雖然分子育種離實(shí)際應(yīng)用還有一定距離,已發(fā)現(xiàn)的主基因有可能還存在不為人知的有害作用,但我們相信,隨著分子生物技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,以及豬高密度基因圖譜的構(gòu)建,豬的分子育種必將使養(yǎng)豬業(yè)生產(chǎn)突飛猛進(jìn)。

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