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殺菌劑的獨立測定方法:
1)孢子萌發(fā)測定法:將不同的藥液噴布于玻片表面或平板上,定量滴加孢子懸浮液,藥液接觸后,經(jīng)一定培養(yǎng)時間,鏡檢孢子萌發(fā)的百分率。
2)抑菌圈法:將病原菌孢子或菌絲的懸浮液與瓊脂培養(yǎng)基混勻,冷凝后,在培養(yǎng)基平面放上消毒的并蘸有不同濃度藥液的圓形濾紙片(直徑6毫米左右),經(jīng)定溫培養(yǎng)一定時間后,由于藥液的擴散作用,使病菌生長受到抑制,即形成“抑制圈”。測量抑制圈的大小,以比較殺菌劑的毒力。
3)生長速率測定法:在瓊脂培養(yǎng)基中加入藥液,冷凝后接菌的方法,經(jīng)24-48小時后,觀察菌落生長情況,計算生長速率,并與不含藥劑的對照組生長速度相比較。
殺菌劑的毒力表示方法:藥劑的殺蟲或殺菌毒力,常用“致死中量”表示,即殺死生物種群半(50%)所需用的劑量(median lethal dose,毫克/千克)常簡寫為LD50。如果濃度表示劑量,則為“致死中濃度”,簡寫為LC50。殺菌劑則以ED50或EC50來表示,即抑制50%孢子萌發(fā)所需的劑量或濃度。
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